由澳门生产力暨科技转移中心主办，经济及科技发展局、药物监督管理局支持的「促进澳门医药产业升级发展鼓励计划」，将由12月1日起接受符合资格的澳门药厂或药品持有人申请。

该计划设有两项子计划，分别为「GMP认证鼓励计划」及「中成药本地注册鼓励计划」。

GMP认证鼓励计划面向已取得计划所订明的药物生产质量管理规範（GMP）认证的澳门药厂。2026年度共设3个名额，每一通过审批的企业可获一次性300万澳门元的鼓励金。该子计划将有助企业加速厂房升级与技术改造，增强在区域及国际市场的竞争力。

中成药本地注册鼓励计划则面向已取得计划所订明的澳门注册中成药药方。2026年度共设50个名额，包括35个过渡期药方及15个新药方。每项符合资格的注册药方可获10万澳门元鼓励金，每名申请人最多可提交10个药方申请。该子计划旨在推动处于《中药药事活动及中成药注册法》第65条第1款所描述的过渡期状态的澳门製造中成药完成本地注册，使相关产品能继续流通，同时，鼓励新药方在澳门注册，在澳门或横琴粤澳深度合作区生产，进一步扩大澳门医药产业的发展空间。

计划申请期由2025年12月1日至2026年11月30日。

「 促进澳门医药产业升级发展鼓励计划 」12月1日起接受申请。 （新闻局资料图片）